一项失败的补体结合测试确认了Scn8a这一基因的等位基因。检测结果显示,基因的最终外显子存在一个3个碱基对的缺失,具体位置是c.5248_5250delATC。这个在框架内的缺失导致了转运膜段DIVS6中第1750位的异亮氨酸密码子被移除。这个异亮氨酸的缺失影响了DIVS6膜段远端α螺旋的二级结构。突变蛋白的糖基化仅限于核心糖基化,其分子量为240kDa,而非野生型的260kDa。(来源:J:230867)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
BALB/cJ
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
11
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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