这项研究使用了206kb的C57BL/6J小鼠细菌人工染色体(BAC)RP23-370M9,它包含了Cyp39a1基因座(以及其他基因)。通过设计,研究人员在Cyp39a1基因的起始ATG位置插入了Cre重组酶的编码序列(经过修改的CreERT2,编码正常Cre重组酶)。这个区域还包含了SV40的polyA尾信号和Frt标记的诺卡因抗性基因。接下来,通过FLP重组,他们移除了选择性载体,然后通过线性化操作去除了原始载体的背景区分序列。这项工作参考了文献J:146821。
Basic Information
(C57BL/6 x C3H)F1 x C57BL/6
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count