这项研究使用了206kb的C57BL/6J小鼠细菌人工染色体(BAC)RP23-370M9,它包含了Cyp39a1基因座(以及其他基因)。通过设计,研究人员在Cyp39a1基因的起始ATG位置插入了Cre重组酶的编码序列(经过修改的CreERT2,编码正常Cre重组酶)。这个区域还包含了SV40的polyA尾信号和Frt标记的诺卡因抗性基因。接下来,通过FLP重组,他们移除了选择性载体,然后通过线性化操作去除了原始载体的背景区分序列。这项工作参考了文献J:146821。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F1 x C57BL/6
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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