Tg(Scnn1a-cre)2Aibs

这项研究通过插入了C57BL/6J小鼠的196kb BAC RP23-405B24，它包含了Scnn1a基因座（以及其他基因），对它进行了改造。改造中，他们插入了CreERT2序列，这是一种经过修改的Cre重组酶基因，带有SV40的polyA信号，以及Frt标记的neo抗性基因，这些都被置于Scnn1a基因的起始密码子位置。随后，通过FLP重组，去除了选择性载体，同时通过线性化操作移除了原始载体的背景区分。Cre重组酶的表达通过BAC转基因中的Scnn1a启动子/增强子区域，定向到了大脑皮层、丘脑、中脑和小脑。参考文献为(J:146821, J:155793)。