这项研究通过插入了C57BL/6J小鼠的196kb BAC RP23-405B24,它包含了Scnn1a基因座(以及其他基因),并对其进行了改造。改造包括插入了Cre重组酶的编码序列(经过修改的CreERT2,编码正常Cre重组酶),SV40的polyA尾信号,以及Frt标记的诺卡因抗性元件,这些都定位到了Scnn1a基因的起始ATG位置。随后,通过FLP重组,目标BAC序列被移除了选择性元件,并通过线性化操作去除了原有的载体背衬。Cre表达通过BAC转基因中的Scnn1a启动子/增强子区域,定向到了大脑皮层、纹状体、海马和小脑。参考文献为J:146821。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F1 x C57BL/6
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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