这项研究通过插入了C57BL/6J小鼠的192kb BAC(RP23-116K19),它包含了Mybpc1基因的整个区域(包括其他基因),并对其进行了改造。改造过程中,加入了Cre重组酶的编码序列(经过修改的CreERT2,编码正常Cre重组酶),SV40的polyA尾信号,以及Frt标记的诺卡因抗性 cassette,这些都被放置在Mybpc1基因的起始ATG位置。随后,通过FLP重组,去除了选择性 cassette,并通过线性化操作移除了原有的载体 backbone。Cre的表达是在BAC转基因中Mybpc1启动子/增强子区域驱动的,这些区域位于大脑皮层和海马体的分散细胞群体中。(参考文献:J:146821, J:155793)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F1 x C57BL/6
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插入
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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