这项研究通过插入了C57BL/6J小鼠的BAC(206kb,RP23-370M9),它包含了Cyp39a1基因座及其周围区域的其他基因。目标是通过插入经过修改的CreERT2序列(编码正常Cre重组酶),SV40polyA尾部信号和Frt标记的诺卡因筛选 cassette,这些都定位在Cyp39a1基因的起始ATG位点。随后,通过FLP重组,去除了选择性 cassette,并通过线性化操作移除了原始载体的背景区分。Cre的表达被BAC转基因中的Cyp39a1启动子/增强子区域所驱动,这些区域在大脑皮层、海马和小脑中均有分布。(来源:J:146821)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F1 x C57BL/6
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插入
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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