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使用含有新霉素抗性基因座的靶向载体，通过同源重组技术，替换了转录起始点上游560bp的区域，包括1和2号外显子。1-2号外显子编码了整个编码区域。xx组织的 Western blot 和免疫沉淀实验确认了突变小鼠中没有蛋白表达。此外，对肝脏组织的 Western blot 分析也证实了这一点(来源：J:146624)。