ple90-egfp转基因(pems1377)设计时,包含了1433bp的ple90微启动子(gfap-c;来源于人类胶质纤维酸性蛋白(gfap)可能的上游调控区和部分启动子),上游连接一个改良的f5突变型frt位点、增强绿色荧光蛋白(带有taa->tta的突变停止信号)、核定位信号、第二个minfrt位点、sv40早期polya信号,以及人类hpqrt互补序列(包含exon1, intron1, exon2和部分intron2)。这个构建被设计为针对x染色体上的hprtb-m3突变位点的单拷贝敲入。人类胶质纤维酸性蛋白(gfap)基因的启动子/调节区域驱动了增强绿色荧光蛋白(egfp)在大脑和脊髓中神经胶质细胞类型的广泛表达。在皮层灰质和白质,以及小脑中,抗egfp免疫细胞化学显示了大量星形胶质细胞的分布,而全范围的bergmann胶质细胞延伸则通过egfp免疫染色得以突出。egfp免疫反应在所有区域的细胞体中最为显著,其中一小部分细胞表现出过程染色的环状区域。(引用文献:144244, 164356)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(B6.129P2-Hprt1b-m3/J x 129S-Gt(ROSA)26Sortm1Sor/J)F1
Targeted
插入
--
1
2
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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