这种突变是在对一种不干扰免疫原初次抗体应答但阻止其成熟和持续的ENU诱变筛选中发现的。突变是一个T到C的转换,影响了exon 20的剪接起始序列,导致了隐性剪接起始点和正常exon 21的剪接接受体之间的异常mRNA剪接。cDNA序列分析确认了这些异常剪接产物:含有过早终止密码子的frameshift mRNA,导致蛋白质在DOCK-homology区域2(DHR2)之前停止翻译。DHR2已知能结合Rho家族的G蛋白,促进GTP到GDP的交换,并启动多种细胞响应。(来源:155516)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6JSfdAnu
Chemically induced
单点
隐性
1
4
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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