人类胎盘碱性磷酸酶(ALPP; PLAP)编码区域被设计成包含一个内含子,带有loxP位点。在ALPP编码序列的3'端,放置了一个反向的loxP位点。在大肠杆菌中进行一轮Cre介导的重组,导致了编码区域3'端的一半发生倒转,从而打断了ALPP的开放阅读框。这个构建被称为"AP倒转"或"AP inv"。它通过同源重组被导入广泛表达的Gt(ROSA)26Sor基因座。这个突变体具有一个反向的人类胎盘碱性磷酸酶(ALPP; PLAP)编码段,两侧由定向的loxP位点包围,整合在Gt(ROSA)26Sor基因内。通过Cre的剪切,翻转而不是去除AP倒转,恢复了基因的转录活性。这个报告系统可以在发育任何阶段体内任何细胞中的特异性Cre重组酶激活下激活。(来源:J:155417)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
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相关疾病
参考文献
129
Targeted
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21

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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