人类胎盘碱性磷酸酶(ALPP; PLAP)编码区域被设计成包含一个内含子,带有loxP位点。在ALPP编码序列的3'端,放置了一个反向的loxP位点。在大肠杆菌中进行一轮Cre介导的重组,导致了编码区域3'端的一半发生倒转,从而打断了ALPP的开放阅读框。这个构建被称为"AP倒转"或"AP inv"。它通过同源重组被导入广泛表达的Gt(ROSA)26Sor基因座。这个突变体具有一个反向的人类胎盘碱性磷酸酶(ALPP; PLAP)编码段,两侧由定向的loxP位点包围,整合在Gt(ROSA)26Sor基因内。通过Cre的剪切,翻转而不是去除AP倒转,恢复了基因的转录活性。这个报告系统可以在发育任何阶段体内任何细胞中的特异性Cre重组酶激活下激活。(来源:J:155417)
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cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count