这个等位基因是由Cre重组酶介导,在ES细胞中对Ins2tm1.1Nagy基因进行修饰产生的。插入了一个包含loxP位点的Pgk启动子,以激活位于Ins2基因转录起始点上游2.6kb的无启动子的loxP-neo-pA插入。新插入的内容还包括一个1.6kb的端粒重复序列和一个CAG-EGFP报告基因,它由增强绿色荧光蛋白编码序列、polyadenylation信号以及由CMV-IE增强子、鸡β-actin基因的启动子、第一外显子和第一内含子构成,3'的剪接接点被替换为兔β血红蛋白基因的序列。在胚胎中,EGFP的表达受7号染色体1个 imprinting中心(IC1)的基因印记调控,只有当报告基因从母方遗传时才会发生。相比之下,无论母传还是父传,EGFP在异卵双亲的胎盘中都会表达。(来源:J:154092)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入
--
1
9
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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