构建中包含了一个含有IRES元件、Thy1.1变异体编码序列以及一个被敲除的诺卡因选择 cassette的元件,它被插入到基因座的终止密码子后,但位于polyadenylation位点之前。通过与EIIa-cre转基因小鼠杂交,删除了floxed的诺卡因 cassette,留下一个loxP位点。这个靶向策略保证了敲入的mRNA转录本包含调节IFN-gamma表达所必需的内源性3'非翻译区和polyadenylation位点。在Th1诱导的条件下培养的CD4 T细胞中检测到了Th1和IFN-gamma的共表达。在体内,效应T细胞中的Th1表达是暂时的,并且以类似IFN-gamma的方式快速下调。(来源:J:144542)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.Cg-Thy1a
Targeted
插入
--
1
7
16

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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