将四环素激活转录因子(tTA)的编码序列,后面跟着一个内含子(IRE)和lacZ编码序列,这些被插入到启动子区域下游,使得tTA的起始密码子(ATG)位于插入点。同时,构建中还包括了由tTA响应性启动子(phcmv-1)驱动的F7 cDNA表达,紧邻lacZ包含的 cassette,然后是一个带有floxed neo cassette的序列。这个整体构建替换了基因的整个编码序列。分析表明,纯合子血浆中的蛋白活性大约是对照野生型的0.7%。结果显示,四环素处理并未显著改变表达水平。(来源:J:144540)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入,基因内删除
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1
2
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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