Ple151-EGFP转基因(pEMS1172)设计时,包含了Ple151微启动子(OLIG1-D,由人类寡核苷酸因子1(OLIG1)基因的四个调控序列组合而成),在F5突变型-frt位点(一个经过突变的增强绿色荧光蛋白,TAA替换为TTA的终止密码子)上游,接着是一个核定位信号,第二个Frt位点,SV40早期polyA信号,以及人类HPRT互补序列(包含exon1, intron1, exon2和部分intron2)。这个构建被定向插入到X染色体上的Hprtb-m3突变位点,作为单拷贝敲入。OLIG1基因的转录因子1的启动子/调控区域驱动增强绿色荧光蛋白(EGFP)在神经白质胶质细胞和寡星形胶质细胞中表达。通过抗GFP免疫细胞化学,EGFP表达在大脑皮层和次皮层区域可见,细胞体清晰标记,周围有“肿胀”的突起。与OLIG1的预测表达不同,EGFP并未在白质束或胼胝体中富集(文献引用:J:144244, J:164356)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(B6.129P2-Hprt1b-m3/J x 129S-Gt(ROSA)26Sortm1Sor/J)F1
Targeted
插入
--
1
2
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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