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构建了一个靶向载体，通过将编码N端19个氨基酸（包括保守残基和部分GTP结合结构域）的420bp区域替换为内质网进入信号(IRES)/lacZ/诺卡因插件。在纯合小鼠组织中检测到了该基因位点的缩短mRNA。这源于诺卡因插件前方的替代剪接位点和一个导致51个氨基酸缺失的起始ATG点。然而，胸腺和脾脏提取物的免疫印迹分析未发现蛋白质，因此作者认为这是无功能性等位基因。E12.5期胚胎中可见lacZ染色。(来源：J:144145)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
