Igk-J基因簇有两个启动子/转录起始点位于簇的上游,产生生殖细胞特异的转录本。近端元件位于Igk-J1的上游100bp,而远端元件大约在Igk-J1上游3.5kb处。远端元件被以下构建所靶向,其中在转录起始点下游250bp位置插入了AvrII限制酶切位点,并将起始点和AvrII位点之间的所有ATG密码子替换为非同义密码子。构建中包含一段去除了33个C端氨基酸(信号域)的人类CD4cDNA,通过Y43I突变阻止与MHC II类分子的相互作用,以及带有SV40内含子和polyA序列,以及一个可删除的neo抗性基因。这个构建被导入含Prm1-cre基因的ES细胞中,产生了雄性嵌合体小鼠。在这些雄性生殖细胞中,cre基因的表达移除了neo基因座。随后,Prm1-cre基因从这些小鼠中纯化出来。人类CD4的表面表达在杂合子鼠骨髓中的几乎所有前B细胞和一半脾细胞中检测到(J:143876)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S/Sv
Targeted
插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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