这种ES细胞包含Tcrbtm1Slek,其中Dbeta2-Jbeta2基因簇的位置被一个loxP位点取代,目标生成一个只有一段突变的Dbeta基因和野生型Jbeta基因的TCRb等位基因。六分之五的Jbeta1片段(Jbeta1.2-1.6)被替换成一个由loxP标记的诺卡因载体。随后,通过Cre介导的重组移除诺卡因抗性基因。此外,Dbeta1.1下游的七核苷酸-九核苷酸重组序列模式(cacggtg-acaaaaacc)被修改为"attttaa-ccctctctt",以干扰Rag介导的重组。因此,这个等位基因有Dbeta2-Jbeta2基因簇2KB的缺失,以及五个Jbeta1基因片段1.5KB的缺失。所有基于这个等位基因的TCRβ链基因都使用了突变的Dbeta1和Jbeta1.1基因片段。(J:143738)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
Intragenic deletion, Nucleotide substitutions
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部