这些小鼠是通过同源重组将Tgfb1编码的C33位置替换为S33来生成的。靶向载体中包含了一个可删除的neo cassette,随后通过与Cre转基因小鼠杂交来去除。突变的氨基酸位于前体蛋白的潜伏关联区,该区域与成熟但无生物学活性(潜伏)的TGF-β结合。这种改变干扰了潜伏TGF-β与潜伏结合蛋白的结合。纯合子小鼠的血清或血小板中的潜伏TGF-β不受剪切力激活。(来源:J:141786, J:142353)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129/SvEv
Targeted
单点
--
1
5
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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