对于Insrtm1Dac基因位点第1025位的A突变为G的雄性小鼠杂合体,它们接受了ENU处理,而后代中筛选出糖耐受能力受损的个体。其中一条来自这项筛选的后代线通过基因测序发现,这个位置有一个由酪氨酸替换为 cysteine(Y123C)的单个变异。这个氨基酸位点位于高度保守的HMG结合域,推测这可能是一个功能丧失的等位基因。(来源:J:141688)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.129S4-Insrtm1Dac/J
Chemically induced
单点
显性
1
2
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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