在基因改造过程中,第2和3外显子被增强绿色荧光蛋白(EGFP)编码序列替换,并加入了SV40的polyadenylation信号。通过loxP位点标记的PGK-neomycin cassette在编码起始密码子上游约1.1kb的位置以顺式插入。在杂合体小鼠中,通过与EIIa-cre杂交,PGK-neomycin cassette能在体内被删除,仅保留一个loxP位点。在杂合体T淋巴细胞中,GFP特异性表达在CD4细胞中。在纯合体中,B220+细胞也表达GFP。(来源:J:141144, J:141519)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
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1
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9

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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