在基因启动子大约6kb上游的位置插入了一个loxP位点,使其位于一个临近的增强子前方,位于5'端。随后在增强子下游位置放置了一个含Cre重组酶表达的neo-cassette。短暂表达的Cre重组酶去除了包括临近增强子和neo-cassette的2.2kb区域。Southern blot实验确认了靶位点的精确定位。(来源:J:141142)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129 x C57BL/6)F1
Targeted
插入,基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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