在第5外显子的终止密码子后,通过同源重组插入了一个IRES-cre-frt-kan/neo-frt cassette。随后,通过体内Flp介导的重组技术去除了kan/neo cassette。杂交实验在报告小鼠中检测到了Cre活性,特别是在AGRP+神经元中。这个突变导致了8号染色体至少53kb大小的基因组序列重复,插入到了邻近的Ripor1(Fam65a)基因座的内含子1中。重复序列包含了Hsd11b2、Atp6v0d1和至少11.7kb的Agrp基因区。插入位置似乎位于包含起始翻译位点的第二个外显子上游约9kb的区域,但对Ripor1表达的具体影响未进行专门研究。(来源:J:140858)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
Duplication, Insertion
--
1
1
168

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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