登录|免费注册
中文
在两个基因座的整个编码序列被一个LoxP引导的诺姆西林选择座替换后，这两个基因座的皮质RNA（piRNA）在纯合雄性小鼠的睾丸RNA中通过实时PCR检测不到。此外，删除区域上游的皮质RNA，如piR-135965，最大达到7kb，以及下游的8kb区域（piR-111581），在这些雄性纯合个体的睾丸中显著减少。这些piRNA中，L1转座子的表达在这些小鼠的睾丸中有所增加，L1转座子是其中一些piRNA的目标（来源：139921）。
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
