在基因座的一对等位基因上,替换了一个含诺美西林筛选 cassette 的序列,包括 exons 4 和 5。短暂表达 Cre 重组酶以去除诺美西林 cassette。使用相同的靶向载体,对这个胚胎干细胞系的另一个等位基因也进行了相同操作,再次通过 Cre 重组酶短暂表达来移除 neo cassette。这种靶向策略允许在 exons 3 到 6 之间发生内含子到内含子的剪接事件,产生一个部分缺失的蛋白质。在纯合的胚胎干细胞中,有时能检测到极低水平的这种截短蛋白,通过系列稀释分析,表明其量小于内源蛋白的1%。缺乏 exons 4 和 5 的重组蛋白在修复辐射敏感性上无效(文献:J:120145, J:138774)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
基因内删除
--
1
2
15

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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