在第114个碱基下游的3' UTR的第12个外显子的终止密码子后,插入了一个loxP位点。接着,插入了一个IRES2-DTR-EGFP-loxP-Neo-loxP的 cassette。经过定向的ES细胞转染cre重组酶后,筛选出了只去除了neo抗性基因的克隆,用于小鼠的生产。这使得人类白喉毒素受体基因(HBEGF)-EGFP融合基因片段存在于3' UTR中。在胸腺细胞中,检测到了极低水平的EGFP表达。同纯合小鼠的胸腺细胞和T细胞相比,表达的LAT分子大约减少了1.2倍。这些小鼠的T细胞功能没有受到影响。cre重组酶的表达会去除大部分编码序列和DTR/EGFP表达元件。参考文献:J:138401, J:151840
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
插入
--
1
1
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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