Tg(Fabp1-GH1)10Bir

这个转基因包含了人类生长激素基因，其5'调控元件已被来自大鼠肝脂肪酸结合蛋白基因的-596至+21的核苷酸序列替换。来自G0#19创始株的这种小鼠每只染色体约含有800个转基因拷贝，通过Southern blot的密度分析得出。通过点杂交分析，人类生长激素mRNA的表达与小鼠Fabp1内源性mRNA在肝脏和肠道的表达大致相关，包括小肠内从近端到远端的表达梯度（小肠中hGH的表达略高），但在其他几处组织中都不表达。然而，与Fabp1不同，hGH在转基因小鼠的盲肠、结肠和肾脏中表达。这种“异位”表达在具有更长Fabp1启动子的类似转基因中，由于存在更多的5'调控序列而被抑制（参考Tg(Fabp1-GH1)5Bir，J:109939）。