Tg(Fabp1-GH1)5Bir

这个转基因包含了人类生长激素基因，其5'调控元件已被猪肝脂肪结合蛋白基因的-4000至+21的核苷酸序列替换；插入中还包含了pUC13载体。来自G0#1创始株的这种小鼠每只染色体约含有66个转基因拷贝，通过Southern blot的密度分析得出。通过点杂交分析，人类生长激素mRNA的表达与小鼠Fabp1内源性mRNA在肝脏和肠道的表达总体上呈正相关，包括从近端到远端的表达梯度，其中近端小肠表达最高，然后逐渐下降，但相对于Fabp1，对hGH的抑制速度较慢，直到远端结肠。这个Fabp1的5'调控区在带有较短启动子的类似转基因小鼠的结肠和肾脏中能抑制表达（参考Tg(Fabp1-GH1)7Bir和Tg(Fabp1-GH1)10Bir，J:109939）。