通过合成两段互补的50碱基对的短寡核苷酸片段杂交,制备出了一个包含PKC抑制剂的微基因。这个微基因的两端具有与BamHI限制酶识别序列相兼容的接头。它在帕金森细胞特异性的启动子驱动下表达,编码一个13氨基酸的肽,序列与PKC的伪底物域的[19-31]段略有缩短的版本一致,即PKC[19-36]。在体外实验中,这个较短版本已被证明比全长版本对PKC的抑制作用更强,幅度为60%。然而,两者都通过生化测定证实能选择性阻断从整个大脑中纯化出的PKC所有亚型。在L7-PKCI小鼠的脑细胞培养物中,通过电生理实验验证了对酚酞酯类依赖性效应的抑制,这在Purkinje细胞中表达的抑制肽得到了确认,该效应在这些培养物中有所减弱。(来源:J:108739)
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基础信息

模型ID
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等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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