一段来自A/J小鼠(H2-Ea(k))的9kb片段(来自lambdaA/J p34.13克隆),在3个位置进行了修改,形成了WE32构建(修改后的H2-Ea)。这被用作构建一个突变H2-Ea基因的基础,该基因去除了X框(从-93到-80)。生成的8.2kb转基因构建WEdeltaX21被注入(C57BL/6 x SJL)F2胚胎的核仁。多条后代线系产生了,包括5.16、23和24,其中16号被赠予Jackson实验室。S1核酸内切酶分析显示,H2-Ea mRNA在脾脏中表达,但大多数转录起始位置异常,发生在5'端的随机位置。(来源:J:135138)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x SJL)F2
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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