使用含鸡肌动蛋白启动子驱动Cre重组酶的质粒,对含单个Erbb2tm8(Erbb2)Mul重组等位基因的单细胞胚胎进行了微注射。肌动蛋白启动子在小鼠胚胎的两个细胞阶段表达,导致在生殖细胞中直接剪切掉含floxed neo的序列,并将Erbb2的cDNA插入在所有正常表达该基因的组织中,由其本源性启动子控制。(来源:J:89255)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
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1
9
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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