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Exon 2被替换为一段人类的cDNA，包括2-4号外显子、4号内含子、5号外显子、5号内含子，以及6-9号外显子与一个frt引导的 hygro 选择性载体的融合。序列在5'端有attB53位点，3'端有attP50位点。通过转基因小鼠的germ line中flp介导的重组，目标是去除hygro载体。通过肝脏和小肠提取物的qPCR，证实了内源性转录本表达的缺失。(来源：J:140975)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
