通过Cre介导的重组,在ES细胞中,如果在Cdkn2a的exon 1 alpha位置插入了loxP座和一个终止密码子,同时Cdkn2b的exons 1和2被PGK-hyg cassette替换,且在5'端额外插入了loxP位点,结果产生了包含Cdkn2b启动子和Cdkn2a exon 1a 5'半段的缺失区域。通过Western blot在小鼠胚胎成纤维细胞中验证了p15Ink4b、p16Ink4a和p19Arf蛋白产物的缺失。(来源:J:125189)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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