将针对牛的tau的LacZ载体和一个floxed neo片段插入到删除了39个碱基,包括起始甲硫氨酸密码子以及信号肽的6个氨基酸编码密码子的第1个外显子中。通过小鼠的germ-line和Cre介导的重组来去除neo片段。通过β-半乳糖苷酶试验确认了lacZ的表达。这是由于插入位置导致的无功能性等位基因。(来源:J:132854)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入,基因内删除
--
1
23
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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