这种突变发生在基因14的接受拼接位点,从A变为G(TATCAG->TATCGG),位置在Genbank的NC_000081基因组区域的24788号位置。在纯合突变小鼠的cDNA测序中,未检测到正常成熟的转录本,相反发现了两个异常拼接产物。其中一个异常产物由于15号外显子使用了一个隐蔽的接受拼接位点,5'端缺失了14个核苷酸。另一个异常产物,源自15号内含子的接受位点,完全丢失了15号外显子,其阅读框在第566个密码子后发生偏移,导致在第594个密码子后产生了一个早终止密码子。(参考文献:J:134446)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
隐性
1
2
8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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