内源性位点被替换为一个包含5' loxP位点、一个原位点拷贝、一个由frt标签的neo cassette(带有3' loxP位点)、一个带有G138R氨基酸替换的开放阅读框以及一个eGFP的插入间隔序列(IRES-eGFP)的 cassette。只有通过Cre介导的重组能消除野生型位点,从而实现带有核苷酸替换的位点表达。(来源:J:132032)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd-Hprt1b-m3
Targeted
Insertion, Intragenic deletion, Nucleotide substitutions
--
1
13
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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