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在内皮3插入了一个5'的loxP位点，同时在内皮2也插入了一个loxP位点。在PC3 ES细胞中，这些经过处理的细胞是Tg(Prm-cre)70Og的纯合子。由雄性生殖细胞特异性的protamine启动子驱动的Cre重组酶，导致来自雄性嵌合体传递时，exon 3被剔除。作者称这为一个缺失等位基因。(来源：J:130927)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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