包含鼠Flk1启动子、小鼠Rage基因cDNA以及SV40polyA信号的转基因,插入位置在染色体2的108,618,208到108,618,659bp之间,大约在Bdnf基因转录起始点上游857kb。转基因未见表达。Bdnf在海马和下丘脑的mRNA和蛋白表达水平降低,血清中BDNF水平约为非转基因对照的30%。表达量减少以下丘脑受影响最严重,其次是海马,但肺部未见显著降低。插入区域包含一些保守元件,功能分析表明,其中一些能增强BDnf的表达。(来源:J:127183)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x CBA/CaJ)F1
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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