使用无启动子基因捕获载体的靶向突变(targeted trapping)方法,将9.4kb的人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)分泌元件插入第21号内含子,导致内源基因上游外显子与捕获载体序列拼接,包括一个剪接接受器、跨膜域编码序列,后跟betageo(lacZ/新霉素抗性融合)的cDNA、内源性核糖体进入位点(IRES)以及人类PLAP序列带有polyadenylation信号。这种转录本编码两种蛋白质:神经细胞体内的PLXNB1/Betageo融合蛋白和轴突表面表达的PLAP。E11.5胚胎整体提取物的 Western blot 实验证实了纯合突变体中无相应蛋白存在(J:228347)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
--
1
--
8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部