Plxnb1^tm1Matl

使用无启动子基因捕获载体的靶向突变（targeted trapping）方法，将9.4kb的人胎盘碱性磷酸酶（PLAP）分泌元件插入第21号内含子，导致内源基因上游外显子与捕获载体序列拼接，包括一个剪接接受器、跨膜域编码序列，后跟betageo（lacZ/新霉素抗性融合）的cDNA、内源性核糖体进入位点（IRES）以及人类PLAP序列带有polyadenylation信号。这种转录本编码两种蛋白质：神经细胞体内的PLXNB1/Betageo融合蛋白和轴突表面表达的PLAP。E11.5胚胎整体提取物的 Western blot 实验证实了纯合突变体中无相应蛋白存在（J:228347）。