在exon 1s的起始密码子位置引入了三个突变,使其变成了EcoRV酶的识别位点。通过暂时的Cre介导重组,去除了Pgk1-neo选择性载体。这些点突变导致从exon 1s起始的转录本翻译成Dnmt1o剪接形式,而非Dnmt1。在杂合子小鼠的脾脏中,野生型和突变型转录本表达量相当。然而,脾脏中的甲基转移酶活性分别比野生型小鼠增加约2.7倍和4.5倍(数据来源:J:126389)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入
--
1
2
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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