构建了一个转基因元件,包含由小鼠整合素αX(Cd11c)启动子驱动的Cre重组酶序列,以及牛生长激素的poly A信号序列,这个元件被注入到B6CBAF1/J的供体卵子中。通过ET重组,我们对BACPAC资源提供的BAC克隆RP24-361C4(含有Itgax(Cd11c)基因但去除了相邻Itgam基因的5'端)进行了修改,以形成转基因构造。由此产生了Founder line 1-1。Cre重组酶的表达在CD8-和CD8+树突状细胞,淋巴结、肺和表皮来源的组织样细胞,以及浆细胞样树突状细胞中被检测到。背景重组在淋巴细胞(少于10%)和髓细胞(少于1%)中也有所发现。(参考文献J:125869)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x CBA)F1
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插入
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626

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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