UbG76V-GFP这种转基因是通过将鸡β-actin启动子(以及CMV的立即早期增强子)与绿色荧光蛋白(GFP)连接到一个突变的 ubiquitin片段(UbG76V)设计的。尽管在所有检查的组织中都能检测到UbG76V-GFP融合基因的转录,但G76V的替换阻止了 ubiquitin部分的去除,导致融合蛋白在这些组织中的有效泛素化和蛋白酶体降解,从而没有荧光信号。高表达的品系通过与C57BL/6N小鼠的回交来维持,这个高表达的品系(UbG76V-GFP/1)在使用蛋白酶体抑制剂之前,在大脑、脊髓和外分泌胰腺的表达量极低,但可检测到荧光。参考文献:J:127085, J:127087
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(CBA x C57BL/6)F1
--
插入
--
--
--
15

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部