这个UbG76V-GFP转基因是通过将鸡β-actin启动子(以及CMV的立即早期增强子)与绿色荧光蛋白(GFP)连接到一个突变的 ubiquitin部分(UbG76V)设计的。这个转基因被注入了受精的(CBA x C57BL/6)F1雌性卵母细胞的细胞核。尽管在所有检测到的组织中都检测到了UbG76V-GFP融合基因的转录,但G76V的替换阻止了 ubiquitin部分的去除,导致融合蛋白在这些组织中的有效泛素化和蛋白酶体降解(因此不发光)。低表达的第二线通过与C57BL/6N小鼠的回交来维持。(引用文献:J:127085, J:127087)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(CBA x C57BL/6)F1
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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