一段编码Cre重组酶的cDNA,带有N端的核定位信号(nls),位于内源基因起始翻译位点的前方。这个突变体是由Emx1tm1(cre)Ito通过FLP重组酶剪切掉位于nls-cre基因下游的FRT-介导的pgk-neo插件元件产生的。Emx1启动子在胚胎期到成年期的背侧大脑皮层都驱动Cre重组酶的表达;据称,删除选择性插件元件能防止在其他大脑区域的异位表达。(来源:J:64064, J:104881)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
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1
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49

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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