第二外显子38到120位的核苷酸被替换为终止密码子,后面跟着一个IRES-EGFP和一个floxed neo cassette。随后,通过表达Cre基因(由β-actin启动子驱动,具体等位未知)的鼠杂交,neo cassette通过Cre介导的重组被去除。淋巴结和脾脏中提取的蛋白质通过 western blot 实验确认了没有蛋白产物产生。(来源:J:126345)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入,基因内删除
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1
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8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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