这个突变涉及使用了一条嵌入了异位Hoxd11/lacZ转基因的胚胎干细胞系,它位于Hoxd13和Evx2基因之间,3'端被一个独特的loxP位点 flank。在同一条染色体上,重组了一个loxP-neoloxP cassette,位于居民的Hoxd4基因下游。在应用Cre重组酶后,产生的删除事件移除了Hoxd4、Hoxd8、Hoxd9、Hoxd10、Hoxd11、Hoxd12和Hoxd13,但将异位的Hoxd11/lacZ转基因重新定位回了原始的Hoxd4基因座。这类纯合缺陷的鼠缺失了Hoxd4-Hoxd13这一区域(J:92363)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
Intergenic deletion, Intragenic deletion
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7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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