这些小鼠是通过产生携带Evx2/Hoxd1tm4Ddu基因型和另一个靶向Hoxd基因Del(2Hoxd4-Hoxd13)30Ddu的动物,后者缺失Hoxd4-Hoxd13,且在Hoxd3上游包含一个Hoxd11/lacZ融合基因,该基因由一个单个loxP位点连接的,通过Tg(Sycp1-cre)4Min转基因引入Cre重组酶,导致在减数第一次分裂的前期这两个loxP位点发生交叉,从而导致Hoxd3至Hoxd13区域的删除,以及Hoxd11/lacZ融合基因的消除。(来源:J:82530)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
Intergenic deletion, Intragenic deletion
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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