将敲除neo基因的载体插入Hoxb4上游和Hoxb3下游。通过表达短暂的Cre质粒,利用Cre介导的重组来创建一个包含这两基因的删除区域。通过从骨髓细胞提取RNA进行RT-PCR,确认了这两种转录本的缺失(来源:J:83563)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
Intergenic deletion, Intragenic deletion
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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