在小鼠染色体16的基因组序列(NCBI Ref Seq NT-039625)的27,675,861号核苷酸位置,插入了一个反向转录方向的诺卡因抗性 cassette。它位于P2(更近的)转录启动子的上游,大约1千碱基,这个启动子位于exon 2的正常转录起始点。在E16.5时期的肾和P1.5时期的舌,这两个位置都进行正常转录,但在纯合突变组织中,只检测到P1型转录本,使用RT-PCR。E16.5时期的胃上皮细胞,通常只使用P2启动子,但在纯合突变中,未检测到Runx1基因的转录。在15.5期的胸腺中,通过RT-PCR和免疫组化,确认了突变胚胎中mRNA和蛋白表达的缺失,随着从P2到P1启动子转换的进行,这种缺失在E16.5至E17.5期间逐渐恢复。(参考文献J:125830)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入
--
1
8
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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