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一段编码198-695氨基酸的cDNA，其中第628位的酪氨酸被苯丙氨酸替换（Y628F），并插入了一个可删除的neo cassette，这个neo cassette在和cre敲除突变体(Tg(CMV-cre)1Cgn)杂交后，通过cre介导的重组被去除。这种编码区域的改变被认为干扰了Shp2蛋白与蛋白质的相互作用。通过E12期胚胎的蛋白提取进行 Western blot 分析，突变蛋白的表达量相对于野生型小鼠减少了40%到50%。(来源：J:125303)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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Journal
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