这个构建包含了表达人类α-synuclein 1-120序列的元件,它被截短了,缺失了下游插入的最后20个氨基酸,这些氨基酸位于小鼠Prion蛋白启动子之后。这些小鼠与C57BL/6JOlaHsd小鼠杂交,因为它们的α-synuclein基因由于自发的SNCA基因座缺失而缺失。在黑质和纹状体中,这种截短蛋白的转基因表达更为广泛,这与通过酪氨酸羟化酶启动子表达的同基因小鼠相比有所不同。(来源:J:108310, J:125212)
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模型ID
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突变
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基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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